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中国进口非特殊用途化妆品新规推行,韩企如何应对?
文章来源:富体美丽
虽然备案审批流程时间缩短,但对产品质量、配方和包装等标准要求更加严苛。
中国化妆品市场新规11月10日起全面推行,进口非特殊用途化妆品认证制度由现行的许可制改为备案制,随着新法规的推行,虽然备案审批流程时间缩短,但需要留意的是对产品质量、配方和包装等标准要求更加严苛。
11月20日,韩国中小企业化妆品出口协会举办了中国化妆品市场集中会议,该会议旨在面对正在变化中的中国化妆品市场卫生许可、电子商务法、销售、电商进驻管理等方面,摸索提高韩妆竞争力的方案。
当天会议上,中国卫生许可认证代理企业相关人士作了主题发言,对新修订的化妆品法规以及未来韩国企业应该做的准备事项进行了介绍和说明。
中国检验认证集团(CCIC)Kim Juyeon次长表示,随着进口非特殊用途化妆品备案管理新规推行,与化妆品安全性有关的责任人由原来的“在华申报责任单位”改为“境内责任人”,韩国国内化妆品酌量权缩小,责任范围因申报材料、管理、进口和经营产品安全等扩大。
他还提到明年1月1日开始推行的电子商务法规定了电商平台和入驻平台企业的义务与处罚条例,制定了产业管理法律依据,保护消费者权益。
金次长特别强调了化妆品的NMPA行政许可新追加的内容,包括中文名命名依据、产品配方、产品生产工艺及简图、产品包装设计、在化企业委任书、允许销售证明文件、制造商ISO·GMP认证等文件。
上海Lee Jaejin副社长表示,“随着备案管理制的推行,规定更加严格,想要通过不太容易,因此未来需要努力加深对相关法规的理解,用心学习最新信息。”
Yang Seondo社长发言表示,“虽然韩国国内的药妆、婴幼儿化妆品等产品细分化,但将这些市场特殊产品原封不断用到中国市场不合理。”
杨社长强调,“随着韩国市场上具有增长潜力的药妆产品不断上市,努力打开中国市场,但目前中国本土对药妆还没有概念,所以在广告文字标识上应加以注意。”